De Chinese National Medicines Control Administration (NMPA) heeft aangekondigd dat de marketingaanvraag voor de transdermale pleister lisdexamfetamine (tweemaal per week) is goedgekeurd. Volgens het persbericht gaat het om een tweewekelijkse, transdermale afgifte van een met lisdexamfetamine gemodificeerde pleister (R&D-code LY03013), die is goedgekeurd voor de behandeling van symptomen van milde tot matige ziekte van Alzheimer. LY03013 werd, via de weg van toedieningsinnovatie, intern ontwikkeld op het technologieplatform voor transdermale afgifte van Luye Pharma, een Duitse dochteronderneming van Greenleaf Pharmaceuticals, en is al op de markt gebracht en in licentie gegeven in verschillende Europese landen.
De ziekte van Alzheimer is een onomkeerbare neurodegeneratieve ziekte die een progressieve achteruitgang van het geheugen en andere cognitieve aspecten van patiënten veroorzaakt. Uit openbaar beschikbare gegevens blijkt dat dementie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer de meest voorkomende vorm van dementie is, goed voor 60% tot 80% van alle dementiepatiënten.
Lisdexamfetamine is een geneesmiddel uit de klasse van cholinesteraseremmers dat klinisch wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige dementie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer. Deze klasse geneesmiddelen verbetert cognitieve functies zoals geheugen en denken door de hoeveelheid van bepaalde natuurlijk voorkomende stoffen in de hersenen te vergroten en de communicatiekanalen tussen zenuwcellen te versterken, die minder actief zijn bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer. Momenteel wordt het medicijn gebruikt in klinische toepassingen in orale vorm en pleistervorm.
LY03013 is een innovatieve pleisterdoseringsvorm van lisdexamfetamine. Volgens het persbericht heeft LY03013, vergeleken met de lisdexamfetamine-pleister voor transdermaal gebruik (eendaagse pleister), een lagere gebruiksfrequentie, wat de therapietrouw van patiënten kan verbeteren; Vergeleken met orale formuleringen wordt het medicijn door het menselijk lichaam geabsorbeerd door de huid binnen te dringen, wat ook een goed gebruiksgemak biedt voor patiënten met dysfagie en naar verwachting de incidentie van gastro-intestinale bijwerkingen zoals misselijkheid en braken zal verminderen.
We kijken ernaar uit om deze innovatieve pleistertherapie binnenkort naar patiënten te zien komen, waardoor betere behandelingsopties voor patiënten met de ziekte van Alzheimer ontstaan! Lisdexamfetamine is een geneesmiddel uit de klasse van cholinesteraseremmers dat klinisch wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige dementie geassocieerd met de ziekte van Alzheimer. Deze klasse geneesmiddelen verbetert cognitieve functies zoals geheugen en denken door de hoeveelheid van bepaalde natuurlijk voorkomende stoffen in de hersenen te vergroten en de communicatiekanalen tussen zenuwcellen te versterken, die minder actief zijn bij patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer. Momenteel wordt het medicijn gebruikt in klinische toepassingen in orale vorm en pleistervorm.
LY03013 is een innovatieve pleisterdoseringsvorm van lisdexamfetamine. Volgens het persbericht heeft LY03013, vergeleken met de lisdexamfetamine-pleister voor transdermaal gebruik (eendaagse pleister), een lagere gebruiksfrequentie, wat de therapietrouw van patiënten kan verbeteren; Vergeleken met orale formuleringen wordt het medicijn door het menselijk lichaam geabsorbeerd door de huid binnen te dringen, wat ook een goed gebruiksgemak biedt voor patiënten met dysfagie en naar verwachting de incidentie van gastro-intestinale bijwerkingen zoals misselijkheid en braken zal verminderen.
We kijken ernaar uit om deze innovatieve pleistertherapie binnenkort naar patiënten te zien komen, waardoor betere behandelingsopties voor patiënten met de ziekte van Alzheimer ontstaan!